Ένα μικρό ποσοστό των συρίγγων παρουσιάζουν οξείδωση εξαιτίας βλάβης στον κατασκευαστικό εξοπλισμό.
Σε ανάκληση του εμβολίου Meningitec κατά της μηνιγγίτιδας προχώρησε η φαρμακευτική Nuron Biotech.
Όπως ανακοίνωσε η εταιρία, διαπιστώθηκε πως ένας μικρός αριθμός συρίγγων είχαν σκουριάσει εξαιτίας βλάβης στον κατασκευαστικό εξοπλισμό.
Οι έρευνες ξεκίνησαν μετά από δύο καταγεγραμμένες περιπτώσεις σκουριασμένης σύριγγας στην Ευρώπη, που οδήγησαν εν τέλει και σε παγκόσμια ανάκληση των πιθανών προβληματικών παρτίδων.
Ωστόσο η εταιρία τονίζει πως από τις παρτίδες που έχουν ήδη ελεγχθεί μόνο ένας πολύ μικρός αριθμός εμβολίων φαίνεται να έχει μολυνθεί από τα οξείδια του σιδήρου, και ότι η αλλοίωση στη σύριγγα είναι ορατή διά γυμνού οφθαλμού με έναν απλό προ-εμβολιακό έλεγχο.
Χορήγηση «μολυσμένης» δόσης εμβολίου αυξάνει τον κίνδυνο πρηξίματος, αποχρωματισμού του δέρματος και αλλεργικών αντιδράσεων στη γύρω απο το σημείο της ένεσης περιοχή, ενώ για μωρά κάτω των εφτά κιλών, υπάρχει κίνδυνος τοξικών επιπλοκών.
